涂布的操作步骤，稀释涂布法步骤

大家好,今天小编来为大家解答以下的问题，关于涂布的操作步骤，稀释涂布法步骤这个很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！

一、稀释涂布平板法操作步骤

1、根据目标菌株查找相关的培养信息(这个步骤尽量多采用几种培养方法)，将不同的培养基分别配置成固体平板，将样本进行梯度稀释(如下图1所示)。

2、从10倍稀释的试管中吸取1ml稀释液，注入102倍稀释的试管中，重复第2步的混匀操作。依次类推，直达完成更后一支试管的稀释。注：移液管需要经过灭菌。操作时，试管口和移液管应在离火焰的1~2cm处。

3、稀释涂布平板法是将菌液进行一系列的梯度稀释，然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面，进行培养。分为系列稀释操作和涂布平板操作两步。〖步骤〗将涂布器浸在盛有酒精的烧杯中。取少量菌液，滴加到培养基表面。

4、挑取单一个菌落， 一般再重复该法1-2次， 结合显微镜检测个体形态特征，便可得到真正的纯培养物。若样品稀释时能充分混匀，取样量和稀释倍数准确，则该法还可用于活菌数测定。

5、平板划线法：通过接种环在固体培养基表面连续划线的操作，将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基表面。经数次划线后培养，可以分离到得到单菌落。

6、融化培养基：牛肉膏蛋白胨琼脂培养基放入水浴中加热至融化。 倒平板：待培养基冷却至50℃左右，按无菌操作法倒2只平板(每皿约15m，平置，待凝固。

二、倒平板、划平板、涂布操作步骤

1、倒平板、划平板、涂布操作步骤 无菌准备： 提前1个小时打开无菌室紫外灯消毒灭菌 操作者的衣着和手，进行清洁和消毒; 将用于微生物培养的器皿、接种的用具和培养基等进 行灭菌; 所有无菌操作都需在酒精灯旁操作。

2、将涂布器浸在盛有酒精的烧杯中; 取少量菌液(不超过1ml)，滴加到培养基表面; 将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃，待酒精燃尽后，冷却8~10s; 用涂布器将菌液均匀地涂布在培养基表面。

3、将涂布器浸在盛有酒精的烧杯中；取少量菌液（不超过1ml），滴加到培养基表面；将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃，待酒精燃尽后，冷却8～10s；用涂布器将菌液均匀地涂布在培养基表面。

4、涂布平板操作： 将涂布器浸在盛有酒精的烧杯中。取少量菌液(不超过1mL)，滴加到培养基表面。将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃，待酒精燃尽后，冷却8~10s。用涂布器将菌液均匀地涂布在培养基表面。

5、倒平板、划平板、涂布操作步骤无菌准备：、提前 个小时打开无菌室紫外灯消毒灭菌、操作者的衣着和手，进行清洁和消毒;、将用于微生物培养的器皿、接种的用具和培养基等进行灭菌;、所有无菌操作都需在酒精灯旁操作。

6、倒平板、划平板、涂布操作步骤无菌准备：、将用于微生物培养的器皿、接种的用具和培养基等进行灭菌;所有无菌操作都需在酒精灯旁操作。